6
Handfunctie in MS verbeteren met ruggenmerg stimulatie
De grootste onbeantwoorde behoeftes voor mensen met Multiple Sclerose (PwMS) zijn de ernstige beperkingen waar mensen met Progressieve MS (PMS) mee moeten leven. Hoewel in eerste instantie de meest relevante beperkingen voor PwMS pijn, loopvermogen en beheersing van de blaas- en sluitspier zijn, wordt dit uiteindelijk het gebruik van de handen.
Een goed gebruik van de handen en vingers zijn een van de belangrijkste factoren voor de kwaliteit van leven van de patiënt. Huidige therapieën helpen vrijwel niet om het functioneren te herstellen, en fysio- of ergotherapie helpen weinig om de beperkingen te compenseren. Daarom zal het bevorderen van functioneel herstel van de bovenste ledematen een enorme impact kunnen maken voor mensen met MS. Dit kan er namelijk voor zorgen dat PMS zelfstandiger kunnen leven door o.a. eten, zelfzorg, het gebruik van de telefoon en computers en de interactie (aanraking) met hun familieleden. Dit zal een enorme impact hebben op hun kwaliteit van leven.
Transcraniële ruggenmergstimulatie (tSCS) is een niet-invasieve neuromodulatie therapie waarbij gebruik wordt gemaakt van een medisch apparaat dat elektrische impulsen via de huid naar het ruggenmerg stuurt. Momenteel wordt tSCS al toegepast bij de revalidatie van mensen met dwarslaesies / ruggenmergletsel (SCI) en hersenverlamming (CP), met veelbelovende resultaten in de onderste ledematen voor het verbeteren van het lopen en het verminderen van spasticiteit, evenals voor een verbeterde controle over de blaas.
Door een nieuwe generatie tSCS-stimulatietechnologie toe te passen, gecombineerd met ergotherapie, wordt getracht een aanzienlijke verbetering van het functioneren van de bovenste ledematen (handen) bij mensen met MS te verwezenlijken. Deze behandelmethode kan de levenskwaliteit van de patiënt verhogen door het vermogen om dagelijkse levensactiviteiten (ADL) uit te voeren te verbeteren waardoor de onafhankelijkheid van de patiënt wordt ondersteund.
In dit multi center onderzoek wordt wereldwijd voor het eerst tSCS op het cervicale ruggenmerg toegepast met behulp van het Scone apparaat van SpineX. Het apparaat is door de FDA goedgekeurd voor gebruik in onderzoek, heeft een doorbraakstatus gekregen van de FDA en streeft momenteel naar goedkeuring door de FDA. Het onderzoek vindt zowel plaats bij Rijndam Revalidatie in Rotterdam als in drie revalidatiecentra in Barcelona.